A Anvisa suspendeu na última sexta-feira, 6, três medicamentos por desvios de qualidade. Em dois casos a ação se refere a lotes específicos, no outro atinge todos os produtos da empresa.
Lafepe Zidovudina
Foi proibido um lote do Lafepe Zidovudina do xarope 10mg/ml, frascos de vidro âmbar 200ml. O lote proibido é o17080002, com data de fabricação 08/2017 e validade 08/2019.
A empresa que produz o medicamento, o laboratório Lafepe, identificou a presença de partículas estranhas no medicamento e comunicou à Anvisa que está fazendo o recolhimento do lote. As demais unidades do produto estão liberadas.
A Zidovudina é atualmente utilizada no tratamento da infecção por HIV. Ela está associada ao prolongamento da sobrevida, redução das infecções oportunistas, melhora das condições funcionais e outras melhoras imunológicas nos pacientes com AIDS e complexos relacionados
Heclivir (aciclovir)
Também está suspenso o lote B16L1470 (val 11/2018) do medicamento Heclivir (aciclovir), 200mg, comprimido. O produto é fabricado pela Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica.
O lote do medicamento foi analisado pelo Laboratório Central de Saúde Pública do DF, que identificou problemas nos ensaios e nos rótulos. A empresa deverá fazer o recolhimento do produto.
O medicamento é indicado no tratamento de Herpes zoster;
O tratamento e recorrência (reaparecimento) das infecções de pele e mucosas causadas pelo vírus Herpes simplex;
A prevenção de infecções recorrentes causadas pelo vírus Herpes simplex (supressão);
Heclivir também é indicado para pacientes seriamente imunocomprometidos.
Medicamentos Theodoro F Sobral
A Anvisa também suspendeu todos os medicamentos da Theodoro F Sobral & Cia. A empresa perdeu o Certificado de Boas Práticas de Fabricação e foi classificada com insatisfatória.
Com isso, os medicamentos da Theodoro F Sobral não podem ser comercializados.
